Forsker i funktionel lidelse gør status efter 20 år

INTERVIEW: Psykiater og forsker Andreas Schröder deler ud af sin viden om funktionelle lidelser, netop som han forlader forskningsfeltet efter mere end 20 år.

Af Morten Madsen
Foto: CuraVita

Overlæge, psykiater og ph.d. Andreas Schröder gik kun modvilligt med til at lade sig interviewe.

Men jeg insisterede, for Andreas takker af efter 20 år med klinisk arbejde og forskning inden for funktionel lidelse, og han slipper ikke for at dele sin indsigt med PFFL. Heldigvis takkede den venlige mand ja.

Det kom der et langt interview ud af, som vi deler op i to dele. Dette er første del, som handler om forskningen. I anden del stiller vi Andreas nogle kritiske spørgsmål: Begik lægerne fejl? Fem skarpe spørgsmål til psykiateren – PFFL

Vi ved ikke, hvad funktionel lidelse er på et biomedicinsk molekylært niveau. Men vi har mange data, som understøtter den nuværende tilgang til funktionel lidelse – som en gruppe af nært beslægtede sygdomme. Og vigtigst af alt ved vi, at behandlingen har effekt. Det er veldokumenteret.

Andreas Schröder

Lad os tage den fra begyndelsen

Andreas toner frem på en videoforbindelse fra et lille kvistværelse i privaten.

Hvordan startede det hele?

”Jeg har arbejdet med funktionel lidelse siden 2004 i Danmark, hvor jeg indgik i Per Finks team i Aarhus, en gruppe præget af begejstring og entusiasme. Vi ville gøre en forskel. Jeg blev spurgt, om jeg ville skrive ph.d. om udredning og behandling af funktionel lidelse, og det blev startskuddet for mig.”

Andreas fortsætter: ”Funktionel lidelse var ikke et statusfelt. Mange af mine psykiaterkolleger anså patientgruppen for besværlig, og som nogen man ikke kunne hjælpe. Men jeg syntes, det var et spændende felt.”

Overlæge, ph.d. og speciallæge i psykiatri.

  • Har arbejdet med funktionelle lidelser i Danmark siden 2004
  • Forsvarede sin ph.d. om udredning og behandling af funktionelle lidelser ved Aarhus Universitet i 2010.
  • Har været overlæge ved Funktionelle Lidelser, Aarhus Universitetshospital, og klinisk lektor ved Aarhus Universitet. Har undervist flere generationer af kommende speciallæger i almen medicin i funktionelle lidelser.
  • Har været med til at starte det lægevidenskabelige selskab DASEFU – Dansk Selskab for Funktionelle Lidelser og siddet i dets bestyrelse i 6 år.
  • Arbejder i dag som psykiater ved ressourcecenteret CuraVita og underviser fortsat læger og andre faggrupper i funktionelle lidelser.

Her er et link til Andreas Schröders forskning

Idéen bag funktionel lidelse opstod i slut-90’erne i England, hvor en række forskere i tidsskriftet The Lancet foreslog at samle en række diagnoser under en ny fællesbetegnelse, fordi sygdommene havde så meget til fælles.

I Danmark tog Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelser ved Aarhus Universitetshospital stafetten op med overlæge Per Fink som leder. Klinikken undersøgte kognitiv adfærdsterapi som behandling i kombination med gradueret genoptræning, medicin, mindfulness med mere. Andreas Schröder forsvarede sin ph.d. om funktionel lidelse i 2010, og hans studie var det første af omkring ni danske studier af behandlingen af funktionel lidelse. Studier, som danner grundlag for behandlingen i Danmark i dag, og som internationalt har givet genklang.

Hvor står forskningen i dag – 20 år efter?

Hvor har forskningen ført os hen i dag?

”De danske studier har bekræftet hypotesen fra de engelske forskere i 90’erne,” forklarer Andreas og fremhæver det danske guldæg DanFunD-studiet som det bedste eksempel.

”DanFunD er verdens største befolkningsundersøgelse i funktionelle lidelser, hvor den samme gruppe tilfældigt udvalgte borgere undersøges gentagne gange over en lang årrække ved personligt fremmøde og ved hjælp af en bred bio-psyko-social tilgang. Studiet har fulgt deltagerne i 10 år nu og har affødt over 40 videnskabelige artikler. Og mange flere er på vej.”

Data fra DanFunD-studiet har altså bekræftet, at overlappet mellem de kendte syndromdiagnoser er meget stort, og at både årsager og sygdomsmekanismer går på tværs af en række lidelser som fibromyalgi, neurologiske bevægeforstyrrelser, irritabel tyktarm osv.

Men årsagerne bag funktionel lidelse er stadig kun delvis klarlagt. Som Andreas Schröder formulerer det:

”Vi ved ikke, hvad funktionel lidelse er på et biomedicinsk molekylært niveau. Men vi har mange data, som understøtter den nuværende tilgang til funktionel lidelse – som en gruppe af nært beslægtede sygdomme. Og vigtigst af alt ved vi, at behandlingen har effekt. Det er veldokumenteret.”

Andreas sender mig dette link til danske behandlingsstudier og internationalt anerkendte behandlingsvejledninger.

Forskes der nok i funktionel lidelse?

”Forskningen er blevet markant øget. I Europa er der de seneste år etableret et meget intensivt forskningssamarbejde – Euronet SOMA – og der er oprettet et forsknings- og uddannelsesprogram for unge forskere – ETUDE. En af frugterne af programmet er det internationale projekt Bodysymptoms, en online platform hvor patienter selv kan gå på opdagelse i forståelsen af deres kropslige symptomer.”

”Men der er stadig meget, vi ikke ved om funktionel lidelse, og vi vil altid gerne vide mere. Feltet har ikke bevågenhed nok, og patienterne fortjener mere forskning.”

Tror du, vi nogensinde finder en biologisk markør for funktionel lidelse?

”Vi skal ikke tro – vi skal vide…” Dette mantra gentager forskeren Andreas Schröder flere gange i løbet af interviewet. ”Men jeg forventer ikke, at der ligger én enkelt biomedicinsk markør, og med stor sikkerhed ikke én sygdomsmekanisme. Det er så komplekst. Immunsystemet, centralnervesystemet, det autonome nervesystem spiller sammen, så der er mange årsagsfaktorer.”

Men forsøger forskerne at forstå biologien bag?

”Det skal vi aldrig opgive.”

Andre forskere taler for, at feltet burde opdeles i forskellige diagnoser i stedet for at samle dem. Taler forskningen stadig for at samle diagnoserne?

”Langt de fleste forskere vil være enige i, at når man leder efter sygdomsmekanismer og årsager, så må man kigge bredt. Hvis vi udelukker nogle patientgrupper fra forskning på baggrund af en forældet opdeling, risikerer vi at lave dårlig videnskab” siger Andreas og fortsætter:

”Vi arbejder ud fra princippet ”first lump – then split.” Først samler vi diagnoserne med mange fællestræk, og hvis det viser sig, at der er evidens for at splitte feltet op igen, gør vi det. Men i dag er der ikke evidens for afgrænsninger inden for funktionel lidelse. Hvad angår fx ME/CFS, peger data ikke på en entydig og afgrænset sygdom.”

Andreas fortsætter: ”Hvis funktionel lidelse bliver opdelt på ny, vil det være andre opdelinger end de i dag kendte syndromdiagnoser.”

Andreas sender mig efterfølgende denne nyere forskningsartikel, som er ”det allerstørste studie hidtil,” og som taler for ”shared mechanisms,” altså at der er tale om samme type sygdomme.

Konkurrence om diagnoserne – ME og fibromyalgi

Men andre forskere forsker jo specifikt i ME/CFS og fibromyalgi. Se bare det nyligt publicerede studie i fibromyalgi, som peger på nogle særlige genvarianter hos patienterne. Kan funktionel lidelse blive overhalet af denne forskning?

”Spørgsmålet er sat lidt forkert op. Forskning i funktionel lidelse og forskning i ME/CFS eller fibromyalgi er ikke modsætninger. Det er jo de samme patienter, og de samme sygdomme, der forskes i. Den videnskabelige diskussion handler om klassifikation, altså hvordan vi underinddeler i sygdomsgrupper. Forskning i ME og fibromyalgi er altså også forskning i funktionel lidelse og vice versa.”

Andreas fortsætter:

”Hvad angår det nye, meget hypede studie i fibromyalgi, har man fundet genvariationer, som medfører dysfunktioner i centralnervesystemet hos patienterne. Men fundet er ikke overraskende for os, og modsiger ikke begrebet funktionel lidelse. At fibromyalgi er en sygdom i centralnervesystemet, postulerede vi allerede, da sygdommen stadig blev omtalt som en gigtsygdom eller sygdom i bevægeapparatet. Meget interessant bekræfter dette genstudie også et kraftigt overlap med bl.a. irritabel tyktarm – allerede på genetisk niveau.”

Studiet i fibromyalgi fik mange til at konkludere, at fibromyalgi er en biologisk sygdom og ikke psykisk. Hvad mener du om det?

”Ja. Den diskussion afspejler en forældet opdeling i sygdomme i kroppen og sygdomme i sindet. Det er både-og,” siger Andreas og slår fast: ”Neurologi er også psykologisk, og psykiatri er i høj grad biologisk.”

Andreas sender mig dette studie om nøjagtig det emne. Han afslutter:

”Det kan være svært at forstå, men den historiske opdeling i psykiatri og neurologi er ved at blive overhalet af lægevidenskaben.”

Efter mere end 20 år i forskningen overlader Andreas Schröder nu arbejdet til en ny generation af forskere. Andreas vil fortsætte med at undervise i funktionel lidelse.

Læs også:

Rapport: Medlemmernes erfaringer med Center for Funktionel Lidelse

I efteråret 2025 gennemførte PFFL en spørgeskemaundersøgelse blandt medlemmer, som har været i behandling på et regionalt center eller en klinik for funktionelle lidelser. 97 patienter besvarede spørgeskemaet.

Resultatet er blevet til denne rapport, som giver et indblik i, hvordan patienter oplever behandlingen – både undervejs i forløbet og i tiden efter. PFFL bruger rapporten i vores dialog med behandlingscentrene og beslutningstagere.

Kort overblik – rapportens hovedfund

  • Overgangen til tiden efter (fx til almen praksis / kommune) er sårbar
  • De fleste patienter oplever behandlingen som meningsfuld og respektfuld
  • Positivt udbytte handler oftere om mestring end symptomfrihed
  • Relation og dialog med behandlerne er en klar styrke
  • Mange oplever forløbene som for korte eller brat afsluttede
  • Et flertal savner opfølgning efter afslutning
  • Mange savner mere kropslig og hands on-baseret behandling

En vigtig dag i Fredericia – vi delte patienternes stemme

Da PFFL gæstede Dansk Selskab for Funktionelle Lidelser, blev patienternes perspektiv sat tydeligt på dagsordenen. Vi talte om håb, hverdagsmod og behovet for mere kropslig behandling.

Blogindlæg af Lone M. Jensen og Morten Madsen

Mandag den 27. oktober 2026 var en særlig dag for PFFL. Vores tidligere formand Lone M. Jensen og nuværende formand Morten Madsen var inviteret af Dansk Selskab for Funktionelle Lidelser (DASEFU) til at undervise på selskabets formelle uddannelse i funktionel lidelse i Fredericia. Uddannelsen henvender sig til fagfolk, og PFFL var inviteret til at bidrage med patientperspektivet – og naturligvis til at sætte vores forening tydeligt på landkortet.

Patienternes erfaringer i centrum

I oplægget delte vi patienternes stemme – både om det at leve med sygdommen og om mødet med behandlingscentrene. Vi talte om den vedvarende udfordring, det kan være at holde modet oppe og finde en ny balance i hverdagen, og vi understregede behovet for afstigmatisering og for at udbrede viden om diagnosen.

Et centralt tema var behovet for opfølgning efter endt behandling. Alt for mange patienter føler sig overladt til sig selv, når centrene afslutter dem. Uden en plan for, hvordan patienten kan fastholde fremskridtet ved at bruge de værktøjer, de har fået under forløbet, risikerer effekten at gå tabt. Her spiller PFFL en vigtig rolle – ved at stå til rådighed med rådgivning, opbakning og sociale fællesskaber, som hjælper med at holde fast i det, der virker.

Behovet for mere kropsterapi

Vi præsenterede samtidig nogle af de foreløbige resultater fra PFFL’s spørgeskemaundersøgelse om medlemmernes erfaringer med de funktionelle centre. Her tegner der sig et tydeligt billede: mange savner en mere kropslig tilgang i behandlingen. Flere beskriver, at der har været for meget fokus på tanker og analyse – og for lidt hjælp til at mærke kroppen og forstå dens signaler.

Flere medlemmer efterlyser kropsterapi, massage eller psykomotorisk behandling som supplement til samtalerne – behandlinger, der kan berolige nervesystemet og skabe positive erfaringer med berøring. Nogle oplevede først bedring, da de selv opsøgte en kropsterapeut efter forløbet. En bedre balance mellem hoved og krop ville, ifølge mange, give mere ro, grounding og helhedsforståelse.

En inspirerende dag

Dagen i Fredericia blev en inspirerende oplevelse med mange engagerede fagfolk – både nye og kendte ansigter fra de regionale centre, børne- og ungepsykiatrien, kommunerne og andre dele af sundhedsvæsenet. Samtalerne viste, hvor stor interessen er for at forstå patientperspektivet, og hvor vigtigt det er, at vi som patientforening fortsat bringer den stemme i spil.

Vi fortalte naturligvis også om PFFL’s arbejde og de mange tilbud, vi har til medlemmerne – fra rådgivning og webinarer til cafégrupper og netværk på tværs af landet.

Frem mod nye dialogmøder

Vi fik heldigvis mulighed for at netværke med repræsentanter fra alle fem regionale centre for funktionelle lidelser. Her aftalte vi at holde en række dialogmøder i 2026, hvor vi vil fremlægge resultaterne af vores spørgeskemaundersøgelse og drøfte patienternes erfaringer direkte med centrene.

En stor tak til DASEFU for invitationen og for tilliden til, at vi kunne bidrage med patienternes perspektiv.